Biotronik recibe la Marca CE para Passeo-18 Lux globo

Biotronik ha anunciado el lanzamiento europeo de la nueva Lux globo liberador de fármaco Passeo-18, para su uso en el tratamiento de lesiones femoropoplíteas.

El dispositivo se ha concedido la Marca CE en base a su buen desempeño en el estudio BIOLUX PI, lo que confirma su eficacia clínica en el tratamiento de lesiones de novo y femoropoplíteas reestenóticas.

Los datos recogidos a los seis y 12 meses de intervalos demostraron que los pacientes tratados con Passeo-18 Lux fueron menos propensos a requerir un tratamiento nuevo. También se ha demostrado ser extremadamente entregable y fácil de usar, en comparación con otras tecnologías y opciones de tratamiento para estos vasos exigentes.

Alain Aimonetti, vicepresidente de ventas y desarrollo de negocios para la intervención vascular en Biotronik, dijo: "Nuestra inversión significativa en el desarrollo de dispositivos en circulación vascular periférica, apoyados por la evidencia clínica, se está traduciendo en beneficios clínicos reales."

A principios de este mes, la compañía presentó los datos de un nuevo estudio llamado ECOST, lo que demuestra los amplios beneficios de costo-efectividad proporcionadas por su sistema de monitoreo del hogar.