Boehringer Ingelheim berichtet positive Langzeitdaten für Pradaxa

Boehringer Ingelheim hat neue Daten aus klinischen Studien Analysen, die die langfristigen Vorteile durch seine neuartige Gerinnungshemmer Pradaxa Therapie angeboten unterstreichen vorgestellt.

Die Ergebnisse einer neuen kombinierten Analyse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie RE-LY-Studie und ihre Erweiterung VERLASSEN-ABLE zeigen die Wirksamkeit und Sicherheit Profile beider Dosen von Pradaxa bleiben nach mehr als sechs Jahren der Behandlung konsistent.

Diese Daten, die an der American Heart Association Scientific Sessions 2013 vorgestellt wurde, war konsistent mit den Ergebnissen in der 18.000-Patienten RE-LY-Zulassungsstudie gesehen und stärkt das klinische Profil von Pradaxa.

Es ist derzeit in mehr als 100 Ländern weltweit für die Prävention von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Patienten mit nicht-Vorhofflimmern und für die primäre Prävention von venösen Thromboembolien nach Hüft-oder Kniegelenkersatz-Operationen.

Professor Klaus Dugi, Corporate Senior Vice President für Medizin bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Gerade für eine chronische Erkrankung, die lebenslange Behandlung wie die Prävention von Schlaganfällen bei Vorhofflimmern erfordert, wie diese Ergebnisse wichtige Erkenntnisse liefern für Ärzte und Patienten."

Das Unternehmen führt derzeit mehrere zusätzliche Pradaxa Forschungsprojekte, einschließlich einer Studie, die der realen Welt Beweise für ihre Wirksamkeit sammeln bei Patienten mit nicht-Vorhofflimmern.