Boehringer Ingelheim Dateien für EU-Zulassung von Asthma-Therapie

Boehringer Ingelheim hat angekündigt, für die europäische Arzneimittelagentur Zulassung seines Medikaments Tiotropium (Spiriva) Respimat in einer neuen Indikation Anwendung.

Das Unternehmen ist eine Zulassung des Produkts als Therapie für Asthma bei Erwachsenen im Alter von 18 Jahren und mehr, basierend auf positive Ergebnisse aus der UniTinA-Asthma klinischen Phase-III-Studienprogramm, das mehr als 4.000 Patienten in über 150 Standorten weltweit beteiligt.

Es wurde gezeigt, dass Tiotropium Respimat Zeit erhöht zum ersten schweren Exazerbationen und die ersten Folgen von Asthma Verschlechterung bei vorbehandelten Patienten.

Tiotropium ist bereits für die Behandlung von chronischer obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen, dass es den Nachweis seiner Wirksamkeit in mehr als 190 klinischen Studien.

Professor Klaus Dugi, Corporate Senior Vice President für Medizin bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Unsere umfangreichen Untersuchungen haben gezeigt, dass Tiotropium Respimat das Potenzial, eine effektive neue Behandlungsoption, die Vorteile zu bieten hat sein – und zu besseren Ergebnissen für die – erwachsenen Patienten mit Asthma. "

Dies kommt nach erhielt das Unternehmen die EU-Zulassung für das Produkt Striverdi Respimat als Therapie für COPD letzten Monat.