Boehringer Ingelheim erhält EU-Zulassung für idiopathischer pulmonaler Fibrose Drogen

Boehringer Ingelheim hat eine neue Behandlung für idiopathische Lungenfibrose von der Europäischen Kommission genehmigt hatte.

Das Medikament Nintedanib zum Verkauf ratifiziert wurde auf Basis von Ergebnissen der Phase-III-Replikation Inpulsis Studien, die die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts bei 1066 Patienten aus 24 Ländern gezeigt. Es wird unter dem Markennamen BAFU vermarktet werden.

In den klinischen Studien wurde die Therapie gezeigt, um den Krankheitsverlauf durch eine Verringerung der Abnahme der Lungenfunktion um 50 Prozent in einem breiten Spektrum von Patiententypen verlangsamen, während es signifikant reduziert das Risiko von entschieden akute Exazerbationen um 68 Prozent.

Idiopathischer Lungenfibrose ist eine schmerzhafte und tödliche Krankheit, die permanente Vernarbung der Lunge verursacht, verkleinert und damit die Menge an Sauerstoff zu den wichtigsten Organen versorgt. Die meisten Patienten überleben nur zwei bis drei Jahre nach der Diagnose.

Prof. Klaus Dugi, Chief Medical Officer von Boehringer Ingelheim, sagte: "Patienten mit dieser chronischen, schwächenden Krankheit kann nun eine neue Behandlungsoption, die gezeigt wurde, um eine klinisch bedeutsame Wirkung auf die Krankheit haben, angeboten werden."

Dies kommt nach erhielt das Unternehmen die europäische Zulassung für die Lungenkrebstherapie Vargatef in November 2014.