Boehringer Ingelheim erhält EU-Zulassung für neue Diabetes-Medikament Synjardy

Boehringer Ingelheim hat angekündigt, dass seine neue Typ-2-Diabetes-Therapie Synjardy wurde von der Europäischen Kommission genehmigt worden.

Die neue Single-Pille Kombinationstherapie wurde in Zusammenarbeit von Boehringer Ingelheim und Lilly entwickelt und kombiniert die Verbindungen empagliflozin und Metformin-Hydrochlorid in eine Behandlung.

Synjardy ist für die Verwendung zusammen mit Diät und Bewegung angedeutet, um die Blutzuckerkontrolle bei Patienten, die nicht ausreichend mit anderen Therapien kontrolliert werden, zu verbessern. Es hat seine Sicherheit und Wirksamkeit in einer Reihe von sieben Phase III klinischen Studien nachgewiesen.

Professor Klaus Dugi, Chief Medical Officer bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Synjardy kann Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zu helfen, ihren Blutzuckerziele mit dem zusätzlichen Vorteil eines bequemeren Verabreichungsplan zu erreichen."

Empagliflozin wurde in der EU Mai 2014 genehmigt und ist in vielen Ländern erhältlich als oral, einmal täglich einzunehmende Tablette unter dem Markennamen Jardiance.

Boehringer Ingelheim und Lilly haben seit 2011 gemeinsam an der Diabetes-Forschung, in Zusammenarbeit mit auch für die Markteinführung von Therapien wie Trajenta und Jentadueto geführt.