Boehringer Ingelheim lance un nouveau procès Pradaxa

Boehringer Ingelheim a annoncé le début d'un nouvel essai clinique évaluant son anticoagulant oral Pradaxa chez les patients atteints de fibrillation auriculaire qui ont reçu un stent coronaire.

Les premiers patients ont été recrutés dans la nouvelle étude internationale de phase III RE-DUAL PCI, qui permettra d'évaluer l'efficacité et la sécurité du dabigatran thérapie etexilate chez des patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire qui ont subi une intervention coronarienne percutanée avec pose d'un stent à élargir les artères coronaires bloquées.

Jusqu'à 8.500 patients seront impliqués dans l'étude, dont les résultats visent à faciliter la compréhension de la façon de réduire le risque de caillots sanguins et réduire le risque de saignement dans cette population de patients.

Collaboration menée avec l'Institut de recherche clinique de Harvard, la recherche s'inscrit dans le cadre du programme de l'étude RE-VOLUTION plus large, qui comprendra 15 essais cliniques impliquant plus de 60.000 patients dans plus de 100 pays dans le monde.

Professeur Klaus Dugi, directeur médical de Boehringer Ingelheim, a déclaré: «Nous nous réjouissons à l'inscription continue des patients dans RE-DUAL PCI et s'attendent à avoir les résultats complets en 2017"

Cela vient après que la firme a lancé Pradaxa au Royaume-Uni pour une utilisation dans le traitement de la thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire le mois dernier.