Boehringer Ingelheim rapporte des résultats positifs provenant du monde réel étude Pradaxa

Boehringer Ingelheim a annoncé les résultats d'une nouvelle analyse intermédiaire d'une étude à long terme montrant les avantages réels offerts par Pradaxa.

Menée en partenariat avec l'Hôpital Brigham and Women à Boston, l'étude a évalué l'innocuité et l'efficacité du nouvel anticoagulant oral (AOMC) par rapport à la warfarine dans la pratique clinique de routine, les données de dessin de plus de 44.000 patients.

Elle a montré que les patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (AF) traités par Pradaxa avaient moins de coups et moins d'événements hémorragiques majeurs par rapport aux patients traités par warfarine AF.

Pradaxa a été associée à 28 et 26 pour cent des réductions de risque d'AVC et d'événements hémorragiques majeurs comparativement à la warfarine, respectivement, en soulignant ses avantages éprouvés dans les soins de routine.

Professeur Jorg Kreuzer, vice-président pour la médecine cardiovasculaire à Boehringer Ingelheim, a déclaré: "Ces données ajoute au monde robuste de preuves à l'appui de la valeur réelle de Pradaxa, la seule AOMC à la fois avec la supériorité éprouvée à la warfarine pour réduire le risque d'AVC dans la FA les patients et un agent d'inversion spécifique ».

Idarucizumab, son nouvel agent d'inversion de Pradaxa, a été recommandé pour approbation réglementaire européen, et sera vendu sous le nom de marque Praxbind.