Home Industry News Boehringer Ingelheim recibe la aprobación europea para el medicamento para la epilepsia canina

Boehringer Ingelheim recibe la aprobación europea para el medicamento para la epilepsia canina

4th April 2013

Boehringer Ingelheim ha anunciado que Pexion, su innovadora droga nueva epilepsia canina, ha sido aprobado por la Comisión Europea.

El compuesto ha sido ratificado por la reducción de la frecuencia de las convulsiones asociadas con la epilepsia idiopática y es la primera molécula nueva para el tratamiento de esta condición en un siglo, además de ser la primera vez terapia dirigida para la epilepsia en perros.

Pexion tiene un perfil de eficacia favorable, con un estudio de la UE multicéntrico que muestra que el 75 por ciento de los perros que lo recibe experimentado una reducción de más del 50 por ciento en la frecuencia de las crisis.

A diferencia de los tratamientos previos para esta condición, Pexion no es un sedante y por lo tanto se considera más seguro y menos probabilidad de causar efectos secundarios no deseados.

Dr. Joachim Hasenmaier, el miembro de la junta responsable de la salud de los animales y las divisiones de consumo de la salud en Boehringer Ingelheim, comentó: "Estamos muy orgullosos de ofrecer una verdadera innovación en este área terapéutica que mejora de forma significativa en el tratamiento estándar actual."

El mes pasado, la compañía destacó los esfuerzos que ha venido realizando durante los últimos años para proporcionar apoyo financiero para la investigación de circovirus porcino tipo 2, una enfermedad grave que afecta a los cerdos.

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