Boehringer Ingelheim recibe la aprobación de la UE para Spiolto Respimat

Boehringer Ingelheim ha recibido su primera ronda de aprobaciones regulatorias europeas para Spiolto Respimat, su nueva enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) tratamiento de mantenimiento.

El nuevo tratamiento ha sido aprobado para la venta en el Reino Unido, Croacia, Eslovaquia, Dinamarca, Noruega, Irlanda, Austria, Rumanía y España, con más aprobaciones de la UE se espera en los próximos meses.

Spiolto Respimat está construido sobre tiotropio, el ingrediente activo en Spiriva, y reforzada por olodaterol. Proporciona mejoras significativas en la función pulmonar, los síntomas de EPOC, calidad de vida y el uso de medicación de rescate más de Spiriva desde las etapas iniciales cuando los pacientes necesitan terapia de mantenimiento.

Por otra parte, se ha demostrado que más de doble mejora la función pulmonar en Spiriva en pacientes que no tenían antes de la terapia de mantenimiento.

Klaus Dugi, director médico de Boehringer Ingelheim, dijo: "Desde su primer lanzamiento en 2002, Spiriva ha traído beneficios médicos que han hecho una diferencia real en las vidas de millones de pacientes con EPOC en todo el mundo Spiolto Respimat es nuestro avance más reciente. en el tratamiento de la EPOC ".

La compañía inició un ensayo clínico a principios de este año se llama Dynagito, que tiene como objetivo a los beneficios de este nuevo tratamiento para reducir el riesgo de exacerbaciones y mejorar la supervivencia en pacientes con EPOC.