Boehringer Ingelheim reçoit CHMP support pour médicament contre le cancer du poumon

Boehringer Ingelheim a annoncé que son nouveau nintedanib de traitement du cancer du poumon a été recommandé pour approbation de l'UE par le comité de l'Agence européenne des médicaments pour des médicaments à usage humain (CHMP).

Le composé a été approuvé pour une utilisation en association avec le docétaxel pour le traitement des patients adultes atteints localement avancé, cancer non à petites cellules du poumon métastatique ou localement récurrent de l'histologie adénocarcinome de la tumeur après une chimiothérapie de première ligne.

Les résultats de l'étude LUME-Lung 1 ont montré que le produit offre des avantages de survie pour une population de patients qui a généralement un très mauvais pronostic.

Si elle est approuvée, Boehringer Ingelheim a l'intention de distribuer le médicament sous le nom de marque Vargatef.

Professeur Klaus Dugi, directeur médical de Boehringer Ingelheim, a déclaré: "Nintedanib – un inhibiteur de angiokinase triple – lorsqu'il est ajouté à docétaxel fourni patients d'adénocarcinome avec une médiane de survie globale de plus d'un an, une prestation qui n'a pas été réalisé avant."

Ceci vient après que l'entreprise alliée à CureVac plus tôt ce mois-ci pour développer un vaccin contre le cancer du poumon thérapeutique expérimental appelé CV9202.