Boehringer Ingelheim reçoit l'approbation de l'UE pour Spiolto Respimat

Boehringer Ingelheim a reçu sa première série d'approbations réglementaires européennes pour Spiolto Respimat, sa nouvelle maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) traitement d'entretien.

Le nouveau traitement a été approuvé pour la vente au Royaume-Uni, la Croatie, la Slovaquie, le Danemark, la Norvège, l'Irlande, l'Autriche, la Roumanie et l'Espagne, avec d'autres approbations de l'UE attendus dans les prochains mois.

Spiolto Respimat est construit sur le tiotropium, l'ingrédient actif dans Spiriva, et renforcée par olodaterol. Il fournit des améliorations significatives de la fonction pulmonaire, les symptômes de la MPOC, la qualité de vie et de sauvetage utilisation de médicaments sur Spiriva dès les étapes initiales lorsque les patients ont besoin d'un traitement d'entretien.

En outre, il a été démontré que plus du double de l'amélioration de la fonction pulmonaire sur Spiriva chez les patients qui avaient aucun traitement d'entretien préalable.

Klaus Dugi, directeur médical de Boehringer Ingelheim, a déclaré: "Depuis son premier lancement en 2002, Spiriva a apporté des avantages médicaux qui ont fait une réelle différence pour les vies de millions de patients atteints de BPCO dans le monde entier Spiolto Respimat est notre plus récent avance. dans le traitement de la MPOC. "

La société a commencé un essai clinique plus tôt cette année appelé Dynagito, qui vise à les avantages de ce nouveau traitement pour réduire le risque d'exacerbations et l'amélioration de la survie chez les patients atteints de MPOC.