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Boehringer Ingelheim und Lilly beginnen Trajenta Studie

2nd August 2013

Boehringer Ingelheim und Lilly haben eine neue Studie begonnen, die weitere Unterstützung der klinischen Profils ihrer Typ-2-Diabetes-Therapie Trajenta.

Der erste Patient wurde in die Studie aufgenommen Carmelina, welche die Auswirkungen der einmal täglich Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitor auf kardiovaskulären und renalen mikrovaskulären Ergebnisse bei erwachsenen Diabetikern, die Gefahr von kardiovaskulären und renalen Ereignissen sind zu untersuchen.

Es wird mehr als 8.000 Erwachsene in 24 Ländern und an über 500 Standorten auf der ganzen Welt beteiligt, mit dem Studium voraussichtlich im Jahr 2018 abgeschlossen sein.

Diabetes wurde als wichtiger Risikofaktor für Herz-Kreislauferkrankungen, sowie eine führende Ursache der chronischen Niereninsuffizienz identifiziert worden.

Professor Klaus Dugi, Corporate Senior Vice President für Medizin bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Der Beginn dieser Studie unterstreicht unser kontinuierliches Engagement für die Wirksamkeit und Sicherheit von Linagliptin zu bewerten, um sicherzustellen, dass die behandelnden Ärzte mit allen erforderlichen Informationen zur Verfügung."

Dies kommt nach die Unternehmen startete eine weitere Studie genannt Marlina früher in diesem Jahr, um die glykämische Wirksamkeit und Sicherheit von Trajenta bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und verbreitet Albuminurie beurteilen.

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