Boehringer Ingelheim und Lilly erhalten EU-Zulassung für Diabetes-Medikament

Boehringer Ingelheim und Lilly haben angekündigt, dass die Europäische Kommission Jardiance, ihre gemeinsam entwickelte neue Therapie für Typ-2-Diabetes zugelassen.

Die Natrium-Glukose-Co-Transporter 2-Hemmer-Therapie hat sich als Mittel zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes betroffen sind genehmigt worden.

Eine klinische Phase-III-Studienprogramm mit mehr als 13.000 Patienten zeigte, die Sicherheit und Wirksamkeit der Droge, mit Themen, denen signifikante Reduktion der Blutzuckerwerte, Körpergewicht und Blutdruck.

Jardiance ist die unter der Diabetes-Allianz zwischen den beiden Unternehmen, die seit Januar 2011 gelaufen ist genehmigt dritte Produkt.

Professor Klaus Dugi, Chief Medical Officer bei Boehringer Ingelheim, sagte: "Wir wollen die neuesten Therapiemöglichkeiten für Menschen mit Typ-2-Diabetes zu bringen und freuen uns empagliflozin in Europa zur Verfügung stehen."

Die Unternehmen sind auch für die Erstellung der Diabetes-Therapie zugelassen Trajenta und suchen derzeit die US-Zulassung für eine neue Behandlungsoption, die die Wirkstoffe der Trajenta und Jardiance in einer einzigen Tablette kombiniert verantwortlich.