Boehringer Ingelheim und Lilly starten neue Herzinsuffizienz Drogen-Studien

Boehringer Ingelheim und Lilly haben neue klinische Studien gestartet, um die Vorteile einer vielversprechenden neuen Behandlung für chronische Herzinsuffizienz zu beurteilen.

Das neue Kaiser HF klinisches Studienprogramm besteht aus zwei Phase-III-Studien Ergebnis empagliflozin für die Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Herzinsuffizienz zu untersuchen, einschließlich Personen mit und ohne Typen-2-Diabetes.

Genauer gesagt, werden sie entweder Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion einzuschreiben oder reduzierter Ejektionsfraktion, die Auswirkung der Behandlung auf kardiovaskulärem Tod und Krankenhausaufenthalt für Herzinsuffizienz als primäre Endpunkte beurteilen.

Zwischen ihnen werden die beiden Studien etwa 7.000 Patienten betreffen und werden voraussichtlich im Jahr 2020 abgeschlossen werden.

Professor Hans-Jürgen Woerle, Global Vice President für Medizin für Boehringer Ingelheim Stoffwechsel Einheit, sagte: „Unsere neue Studien zielen darauf ab, das Potenzial empagliflozin für Patienten mit Herzinsuffizienz betroffen zu erkunden Zugleich diese Studien zum ersten Mal empagliflozin markieren. wird ohne Typ-2-Diabetes bei Menschen untersucht werden.“

Verkauft unter dem Markennamen Jardiance wurde empagliflozin in erster Linie als Typ-2-Diabetes-Medikament entwickelt, hat aber auch gezeigt, dass Verringerungen der das Risiko von kardiovaskulärem Tod zu liefern.

Mit über 20 Jahren Erfahrung im Pharmamarkt, haben wir bei Zenopa die Kenntnisse, Fähigkeiten und Know-how zu helfen, den richtigen Job für Sie zu finden. Um mehr über die aktuellen pharmazeutischen Rollen herauszufinden, die wir zur Verfügung haben, können Sie die neuesten Job-Rollen suchen, registrieren Sie Ihre Details, oder kontaktieren Sie heute das Team.