Boehringer Ingelheim und Lilly zu melden positive Ergebnisse für Biosimilar-Diabetes-Medikament

Boehringer Ingelheim und Lilly haben Daten aus Sekundäranalysen der Phase-III-Studien Hervorhebung der starken Leistung ihrer Biosimilar Insulin glargin Produkt Abasaglar angekündigt.

Die Ergebnisse zeigten, dass das Biosimilar-Produkt geliefert vergleichbare Sicherheit und Wirksamkeit Ergebnisse zu Sanofi-Markentherapie Lantus bei Patienten mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes, die vor der Studie die Behandlung mit Lantus erhalten.

Darüber hinaus zeigten die Ergebnisse keine signifikanten Unterschiede zwischen den beiden Behandlungen in den wichtigsten sekundären Wirksamkeits und Sicherheitsmaßnahmen.

Abasaglar wurde zuerst der Genehmigung durch die Europäische Kommission im September 2014 erteilt, was die erste Biosimilar Insulin in der EU zugelassen. Es wurde seitdem im Handel in einer Reihe von Ländern, darunter Großbritannien ins Leben gerufen.

Dr. David Kendall, Vizepräsident für medizinische Angelegenheiten bei Lilly Diabetes, sagte: "Diese Daten liefern wichtige zusätzliche Beweise für die Ähnlichkeit der Abasaglar zu Lantus bei Menschen mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes und bieten Ärzten weitere Informationen zu diesem neuen Behandlungsoption. "

Die Entwicklung dieses Produktes wurde als Teil einer breiteren Diabetes orientierte Zusammenarbeit von Boehringer Ingelheim und Lilly, die bis 2011 zurückreicht.