Boehringer Ingelheim y Lilly reportan resultados positivos para medicamento para la diabetes biosimilar

Boehringer Ingelheim y Lilly han anunciado los datos de los análisis secundarios de la fase III de ensayos clínicos destacando el buen comportamiento de su producto insulina glargina biosimilar Abasaglar.

Los resultados demostraron que el producto biosimilar entregó los resultados de seguridad y eficacia comparables a la terapia de marca de Sanofi Lantus en pacientes con diabetes tipo 1 y tipo 2 que recibieron tratamiento previo al estudio con Lantus.

Además, los resultados no mostraron diferencias significativas entre los dos tratamientos en medidas clave de eficacia y seguridad secundarias.

Abasaglar se concedió por primera aprobación de la Comisión Europea en septiembre de 2014, siendo la primera la insulina biosimilar aprobado en la UE. Desde entonces se ha lanzado comercialmente en varios países, incluyendo el Reino Unido.

Dr. David Kendall, vicepresidente de asuntos médicos de Lilly Diabetes, dijo: "Estos datos proporcionan evidencia adicional importante para la similitud de Abasaglar de Lantus en personas con diabetes tipo 1 y tipo 2 y proporcionan a los médicos más información sobre esta nueva opción de tratamiento. "

El desarrollo de este producto llegó como parte de una colaboración con la diabetes centrado más amplia entre Boehringer Ingelheim y Lilly que se remonta a 2011.