Boston Scientific erhält CE-Kennzeichnung für Vercise primären Zell DBS-System

Boston Scientific hat angekündigt, dass seine Vercise primären Zelltiefenhirnstimulation System (DBS) wurde die Genehmigung europäische CE-Kennzeichnung erteilt.

Das Gerät ist für die präzise neuronale Targeting, um die unterschiedlichen Bedürfnisse der Patienten, die an der Parkinson-Krankheit, primäre und sekundäre Dystonie und essentiellem Tremor Adresse anzugeben.

Diese nicht-wiederaufladbare Behandlungsoption versorgt die Vercise DBS Directional Lead, segmentiert das erste kommerziell erhältliche Acht-Kontaktleitung mit Stromsteuerung. Es ist auch die einzige Lösung, die DBS fein steuert die Größe und Form der Stimulation mit mehreren voneinander unabhängigen Stromsteuerungstechnik.

Eine Beurteilung des Systems in der Europäischen VANTAGE Studie zeigte einen hoch signifikanten und konsistente Verbesserung der motorischen Partituren, sowie eine Erhöhung der Lebensqualität.

Maulik Nanavaty, Senior Vice President und Präsident für Neuromodulation bei Boston Scientific, sagte: "Dieses neue System ein Beispiel für die Boston Scientific Engagement für die Weiterentwicklung DBS-Therapie und die Bereitstellung wirkungsvoller und transformative Technologie, um ein breiteres Spektrum von Patienten mit dieser schwächenden Krankheiten zu erreichen."

Dies kommt nach das Unternehmen erhielt die Genehmigung für die MRI-kompatiblen Kennzeichnung CE-Kennzeichnung an einer Reihe ihrer ICD und CRT-D-Systeme im letzten Monat angewendet werden.