Brilique d'AstraZeneca reçoit nouvelle approbation européenne pour la crise cardiaque

AstraZeneca a annoncé que son médicament Brilique a été approuvé en Europe dans une nouvelle indication.

Le traitement a été approuvé à une nouvelle dose de 60 mg pour le traitement de patients qui ont subi une crise cardiaque au moins un an avant et sont à risque élevé de développer un autre événement athérothrombotique.

Cette décision a été basée sur les données positives de sécurité et d'efficacité de l'étude PEGASUS TIMI-54, un essai sur les résultats à grande échelle impliquant plus de 21.000 patients, qui a montré que Brilique a réussi à réduire le risque de décès d'origine cardiovasculaire, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral par rapport au placebo.

Brilique est déjà approuvé en Europe pour la prévention des événements athérothrombotiques chez les adultes atteints de syndrome coronarien aigu.

Sean Bohen, vice-président exécutif pour les médicaments mondiaux de développement et médecin en chef chez AstraZeneca, a déclaré: "Nous sommes déterminés à trouver de nouvelles solutions de traitement pour ces patients qui restent à risque, et l'approbation d'aujourd'hui est une étape importante pour répondre à ce besoin. "

Cela vient après que la firme a reçu l'approbation de l'UE pour Zurampic, un nouveau traitement d'appoint de l'hyperuricémie chez les patients adultes goutte, plus tôt ce mois-ci.