Brilique de AstraZeneca recibe nueva aprobación europea de ataque al corazón

AstraZeneca ha anunciado que su fármaco Brilique ha sido aprobado en Europa en una nueva indicación.

La terapia ha sido aprobado en una nueva dosis de 60 mg para el tratamiento de pacientes que han sufrido un ataque al corazón, al menos, un año antes y se encuentran en alto riesgo de desarrollar un evento aterotrombótico más.

Esta decisión se basa en los datos de seguridad y eficacia positivos del estudio PEGASUS TIMI-54, un ensayo de resultados a gran escala que participaron más de 21.000 pacientes, lo que demostró que Brilique fue capaz de reducir el riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular en comparación con el placebo.

Brilique ya está aprobado en Europa para la prevención de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos con síndrome coronario agudo.

Sean Bohen, vicepresidente ejecutivo para el desarrollo mundial de medicamentos y director médico de AstraZeneca, dijo: "Estamos comprometidos con la búsqueda de nuevas soluciones de tratamiento para estos pacientes que permanecen en riesgo, y la aprobación de hoy es un importante paso adelante en el cumplimiento de esta necesidad. "

Esto viene después de que la empresa recibió la aprobación de la UE para Zurampic, un nuevo tratamiento adyuvante para la hiperuricemia en pacientes con gota adultos, a principios de este mes.