Bristol-Myers Squibb et Pfizer de données sur les ELIQUIS positifs

Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont annoncé de nouvelles données d'essais montrant l'efficacité de leurs Eliquis de médicaments dans le traitement de la maladie thromboembolique veineuse aiguë (TEV).

Les résultats de la phase III de six mois Amplifier procès – qui a impliqué 5395 patients – ont montré que l'anticoagulant a démontré une efficacité comparable et taux significativement plus faible de saignement chez ce groupe de patients que la norme actuelle de soins.

TEV englobe la thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire, deux maladies graves qui peuvent être des causes majeures de morbidité et de mortalité, avec environ un million de patients dans l'UE diagnostiqués avec VTE chaque année.

Dr Giancarlo Agnelli, professeur de médecine interne à l'Université de Pérouse, a déclaré: «Ces études représentent des données intéressantes dans le domaine du traitement de la TEV et indiquent que l'apixaban peut offrir une importante alternative potentielle dans la thérapie d'anticoagulation à la fois aiguë et prolongée pour les patients TEV."

Plus tôt cette année, Eliquis a reçu une recommandation de l'Institut national pour la santé et l'excellence clinique comme un moyen de réduire le risque d'AVC et de caillots sanguins chez les personnes souffrant de fibrillation auriculaire au Royaume-Uni.