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Bristol-Myers Squibb informa la hepatitis C positivos datos de los ensayos de drogas

14th April 2014

Bristol-Myers Squibb ha anunciado resultados positivos de un nuevo estudio clínico de fase III de un régimen de terapia prometedora para el tratamiento de la hepatitis C virus (HCV).

Los resultados del estudio SELLO Dual-han puesto de relieve los beneficios potenciales de todo oral, el interferón y la ribavirina gratuita régimen de daclatasvir y asunaprevir entre los pacientes infectados por el VHC genotipo 1b de la compañía.

Los datos revelaron que el régimen de 24 semanas alcanzaron una respuesta virológica sostenida global 12 semanas después del final del tratamiento tanto en pacientes no tratados previamente y los que no han podido beneficiarse de la terapia con peginterferón / ribavirina.

Se espera que estos resultados apoyarán las presentaciones regulatorias para la terapia que Bristol-Myers Squibb ha presentado en los EE.UU. y Europa.

El Dr. Brian Daniels, vicepresidente senior de desarrollo global, asuntos médicos y de investigación y desarrollo en Bristol-Myers Squibb, dijo: "daclatasvir tiene características científicas únicas que apoyan la investigación en curso para su uso en múltiples regímenes de VHC de todos los orales."

Daclatasvir se concedió la condición acelerada revisión normativa de la Agencia Europea de Medicamentos a principios de este año.

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