Bristol-Myers Squibb meldet positive klinische Daten für Opdivo

Bristol-Myers Squibb hat neue Daten aus klinischen Studien, die die Sicherheit und Wirksamkeit des neuen immun Onkologie Mittel Opdivo angekündigt.

Daten aus der Phase-III-Studie Checkmate -067 bot eine positive Bewertung eines Kombinationsregime Opdivo zzgl Yervoy oder Opdivo Monotherapie im Vergleich zur Monotherapie Yervoy in Patienten mit nicht vorbehandeltem fortgeschrittenem Melanom.

Beide Opdivo basierte Behandlungsmethoden zeigten überlegene progressionsfreie Überleben und die objektive Ansprechrate im Vergleich Yervoy, während die Kombinationstherapie zeigte bessere Ergebnisse im Vergleich zur Monotherapie Opdivo in PD-L1 un- und niedriglegierten Bedauern ausdrücken.

Dies ist die erste Phase-III-Studie zu besseren Ergebnissen für einen PD-1 Immun Checkpoint-Inhibitor, als Monotherapie und in Kombination mit einem anderen immun Onkologie Mittel verabreicht, gegenüber der Standardtherapie für die Behandlung von First-Line-Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zu demonstrieren.

Michael Giordano, Senior Vice President und Leiter der Entwicklung für Onkologie an der Bristol-Myers Squibb, sagte: "Die Ergebnisse der Checkmate-067 bestätigen unsere Strategie, immuno-Onkologie Mittel als beste Ansatz, um Patienten das Potenzial für langfristige bieten kombinieren Überleben. "

Das Medikament letzten Woche eine Empfehlung von Europas Ausschusses für Arzneimittel für Humanarzneimittel für die Zulassung zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.