Bristol-Myers Squibb meldet positive Melanomstudiendaten für Opdivo

Bristol-Myers Squibb hat die Ergebnisse einer Phase-III-Studie bekannt gegeben, die die starke Leistung seines Medikaments Opdivo bei der Behandlung von Melanomen zeigt.

Das Unternehmen hat die ersten Gesamtüberlebensdaten aus der Checkmate -067 klinischen Studie berichtet, die die Leistung von Opdivo in Kombination mit Yervoy und als Monotherapie verglichen Beurteilung allein YERVOY.

Es wurde gezeigt, dass in Kombination mit Opdivo Yervoy und als Monotherapie um 45 Prozent und 37 Prozent das Risiko des Todes reduziert bzw. im Vergleich zu Yervoy allein bei Patienten mit nicht vorbehandeltem fortgeschrittenem Melanom.

Inzwischen waren die aktualisierten Sicherheitsdaten in dieser Analyse berichteten im Einklang mit zuvor berichtet wird, wobei keine kumulative Toxizität identifiziert oder festgestellt neue Sicherheitssignale.

Dr. Vicki Goodman, Entwicklungsleiter für Melanome und urogenitalen Tumoren bei Bristol-Myers Squibb, sagte: „Diese erste Veröffentlichung der Gesamtüberlebensdaten von Checkmate -067 unser Verständnis der potenziellen langfristigen Nutzen von Opdivo in Kombination vorzurücken hilft mit Yervoy in fortgeschrittenen Melanom, ein Krebs, der historisch schwierig war, zu behandeln.“

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