Bristol-Myers Squibb meldet weitere positive Studiendaten für Opdivo

Bristol-Myers Squibb hat neue Daten aus klinischen Studien, die unterstreicht die Vorteile durch seine neue Droge Opdivo angeboten wiesen.

Ergebnisse aus der Phase-III-Studie zeigte, Checkmate -017 die Vorteile von Opdivo bot im Vergleich zu Docetaxel bei zuvor behandelten Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.

Nach einem Jahr Opdivo zeigte insgesamt ein Überlebensrate von 42 Prozent, gegenüber 24 Prozent für Docetaxel, mit einer medianen Überlebenszeit von 9,2 Monaten gegenüber 6 Monate sind.

Insgesamt ist das Medikament eine signifikante Überlegenheit über alle Endpunkte – einschließlich Ansprechrate und das progressionsfreie Überleben – im Vergleich zu den Standard der Behandlung in PD-L1 Bedauern ausdrücken und nicht Bedauern ausdrücken.

Michael Giordano, Senior Vice President und Leiter der Entwicklung für Bristol-Myers Squibb Onkologie-Unternehmen, sagte: "Das ist unglaublich ermutigende Nachricht, da wir weiterhin mögliche neue Optionen, die bei der Verbesserung kann, und ersetzen Sie eventuell, den aktuellen Standard der Behandlung zu untersuchen. "

Dies kommt nach die Firma auch vor kurzem angekündigt, Daten, die die Wirksamkeit der Opdivo bei der Behandlung von nicht vorbehandeltem fortgeschrittenem Melanom.