Bristol-Myers Squibb présente des données d'essai de mélanome positifs pour Opdivo

Bristol-Myers Squibb a annoncé les résultats d'une étude clinique de phase III qui démontre la forte performance de son médicament Opdivo dans le traitement du mélanome.

La société a rapporté les premières données de survie globale de l'essai clinique CheckMate -067, qui évalue les performances de Opdivo en combinaison avec Yervoy et en monothérapie par rapport à Yervoy seul.

Il a été montré que Opdivo en combinaison avec Yervoy et en monothérapie réduit le risque de décès de 45 pour cent et 37 pour cent respectivement par rapport à Yervoy seul chez les patients atteints d'un mélanome avancé non traités précédemment.

Pendant ce temps, les données de sécurité mises à jour présentées dans cette analyse était conforme à l'expérience précédemment, sans toxicité cumulative constatées ou de nouveaux signaux de sécurité identifiés.

Dr Vicki Goodman, responsable du développement pour le mélanome et les cancers génito-urinaires chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: « Cette première divulgation des données de survie globale de CheckMate -067 aide à faire progresser notre compréhension des avantages potentiels à plus long terme de Opdivo en combinaison avec Yervoy à l'avance le mélanome, un cancer qui a été difficile à traiter historiquement « .

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