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Bristol-Myers Squibb présente des données positives de Yervoy étude de mélanome

12th October 2016

Bristol-Myers Squibb a annoncé de nouvelles données d'essai clinique qui démontre la forte performance de Yervoy dans le traitement d'une certaine forme de mélanome.

Les résultats de l'essai de phase III ont montré CA184-029 Yervoy a livré une efficacité supérieure par rapport au placebo dans tous les points d'extrémité de survie chez les patients de stade III de mélanome à risque élevé de récidive après résection chirurgicale complète.

Yervoy a été montré pour améliorer de manière significative la survie globale et lointains taux de survie sans métastases, avec un bénéfice de survie sans récidive observé précédemment avec Yervoy maintenu sur cinq ans.

Dans un mélanome de stade III, la maladie n'a pas encore atteint les ganglions lymphatiques distants ou d'autres parties du corps, et nécessite généralement une résection chirurgicale de la tumeur primaire, ainsi que les ganglions lymphatiques impliqués.

Dr Vicki Goodman, chef de file du développement pour le mélanome et les cancers génito-urinaires chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: «Avec une nouvelle évaluation de nos agents immuno-oncologie et différentes options de dosage, nous restons déterminés à poursuivre la recherche dans tout le continuum de traitement du mélanome."

Le médicament est approuvé pour le traitement du mélanome métastatique ou non résécable dans plus de 50 pays, avec un vaste programme, de développement en cours en place l'évaluation du traitement dans plusieurs types de tumeurs.

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