Bristol-Myers Squibb rapporte les données d'efficacité à long terme pour Nujolix

Bristol-Myers Squibb a annoncé les résultats d'un suivi à long terme-up à un essai de phase III qui met en évidence l'innocuité et l'efficacité de son produit Nujolix.

Les résultats de sept ans de l'essai BENEFIT ont démontré que la sélective des cellules T costimulation bloqueur peut offrir une 43 pour cent réduction statistiquement significative du risque de décès ou de perte du greffon après une transplantation rénale par rapport au schéma de la cyclosporine.

Il y avait aussi un bénéfice statistiquement significatif de la survie, avec une réduction du risque relatif de 52 pour cent de décès ou de perte du greffon après cinq ans post-transplantation. Les résultats d'innocuité ont été globalement similaires entre Nujolix et la cyclosporine.

Le produit est le premier sélective des cellules T costimulation bloqueur approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis pour la prévention du rejet d'organe chez les patients adultes recevant une greffe de rein.

Dr Douglas Manion, directeur du développement de la spécialité chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: "Les résultats de PRESTATIONS sept ans marquent une étape de recherche significative pour Nulojix et représentent notre engagement à cette population de patients."

Au cours du premier trimestre de l'année, Bristol-Myers Squibb a connu une période de six pour cent l'an sur la période augmentation des recettes, grâce à de fortes ventes mondiales pour les marques clés.