Bristol-Myers Squibb rapporte les données des essais de médicaments de l'hépatite C positif

Bristol-Myers Squibb a annoncé des résultats positifs d'une nouvelle étude clinique de phase III d'un schéma thérapeutique prometteuse pour le traitement de l'hépatite C (VHC).

Les résultats de l'étude HALLMARK doubles ont souligné les avantages potentiels de tout-orale, l'interféron et la ribavirine libre-le régime de daclatasvir et asunaprevir parmi 1b patients infectés par le VHC de génotype de l'entreprise.

Les données ont révélé que les 24 semaines de traitement ont obtenu une réponse virologique soutenue globale 12 semaines après la fin du traitement à la fois chez les patients naïfs de traitement et ceux qui n'ont pas pu bénéficier d'un traitement par peginterféron / ribavirine.

Il est à espérer que ces résultats aideront les dépôts réglementaires pour la thérapie que Bristol-Myers Squibb a présenté aux États-Unis et en Europe.

Dr Brian Daniels, vice-président pour le développement mondial, affaires médicales et de la recherche et du développement chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: "Daclatasvir a des caractéristiques uniques scientifiques qui appuient la recherche en cours pour son utilisation dans plusieurs traitements du VHC de tous les oraux."

Daclatasvir a été accordé le statut de revue réglementaire accélérée par l'Agence européenne des médicaments plus tôt cette année.