Home Industry News Bristol-Myers Squibb recibe la aprobación de la UE para las drogas Evotaz VIH

Bristol-Myers Squibb recibe la aprobación de la UE para las drogas Evotaz VIH

20th July 2015

Bristol-Myers Squibb ha anunciado que su nueva combinación del VIH-1 terapia Evotaz ha sido aprobado por la Comisión Europea.

Los comprimidos de atazanavir / cobicistat han sido aprobados para su uso en combinación con otros agentes antirretrovirales para el tratamiento del VIH-1 adultos infectados sin mutaciones conocidas asociadas con la resistencia a atazanavir.

Evotaz es la primera y única de dosis fija combinación de un inhibidor de la proteasa pharmacoenhanced por cobicistat que se apoya en la fase III de los datos de ensayos comparativos. Se ha demostrado que la supresión probada para entregar hasta 144 semanas.

El producto es el resultado de una colaboración entre Bristol-Myers Squibb y Gilead Sciences, que creó el cobicistat potenciador farmacocinético y comercializa bajo la marca Tybost.

Murdo Gordon, jefe de mercados en todo el mundo de Bristol-Myers Squibb, dijo: "El aumento de nuevas infecciones en los últimos años en Europa significa que es más importante que nunca para seguir ofreciendo nuevas opciones de tratamiento para ayudar a los pacientes a lograr la supresión virológica."

Esto viene después de que la compañía recibió la aprobación de la UE para su fármaco Opdivo como tratamiento para el melanoma avanzado en adultos el mes pasado.

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