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Bristol-Myers Squibb reçoit l'approbation de l'UE pour Opdivo dans le cancer de la tête et du cou

2nd May 2017

Bristol-Myers Squibb a annoncé que sa thérapie d'immuno-oncologie Opdivo a reçu une nouvelle approbation par la Commission européenne.

Le médicament polyvalent a été approuvé en monothérapie pour le traitement du cancer des cellules squameuses de la tête et du cou chez les adultes progresseant après ou après une thérapie à base de platine.

C'est le seul traitement immuno-oncologique qui a démontré une amélioration significative de la survie globale de ces patients dans un essai de phase III, avec les résultats de l'étude Global CheckMate-141 aidant à appuyer cette approbation.

Cela signifie que Opdivo a été approuvé par la Commission européenne pour sept indications sur cinq types de tumeurs distinctes.

Murdo Gordon, vice-président exécutif et directeur commercial de Bristol-Myers Squibb, a déclaré: "Bristol-Myers Squibb reste déterminé à redéfinir la survie des patients atteints de cancer, et maintenant qu'Opdivo est approuvé en Europe, nous travaillerons en collaboration avec la santé de l'UE Les autorités pour s'assurer qu'elles sont disponibles pour ces patients le plus rapidement possible ".

À ce jour, le programme de développement clinique d'Opdivo a inclus plus de 25 000 patients.

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