Bristol-Myers Squibb reporta datos de los ensayos más positivos para Opdivo

Bristol-Myers Squibb ha informado de nuevos datos de ensayos clínicos que subraya aún más los beneficios que ofrece su nuevo medicamento Opdivo.

Los resultados de la fase III CheckMate -017 estudio demostraron los beneficios ofrecidos por Opdivo comparación con docetaxel en pacientes previamente tratados con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas avanzado.

Después de un año, Opdivo demostró una tasa de supervivencia global del 42 por ciento, frente al 24 por ciento para docetaxel, con una mediana de supervivencia global de 9,2 meses frente a seis meses, respectivamente.

En general, el fármaco demostró una superioridad significativa en todos los puntos finales – incluida la tasa de respuesta y la supervivencia libre de progresión – en comparación con el estándar de cuidado en expresadores PD-L1 y no expresadores.

Michael Giordano, vicepresidente senior y director de desarrollo de negocio de oncología de Bristol-Myers Squibb, dijo: "Esto es increíblemente alentador noticias a medida que seguimos para estudiar nuevas opciones potenciales que pueden mejorar, y potencialmente reemplazar, el actual estándar de cuidado. "

Esto viene después de la firma también anunció recientemente datos que muestran la eficacia de Opdivo en el tratamiento de melanoma avanzado no tratado previamente.