Bristol-Myers Squibb se detiene exitosa prueba de drogas melanoma temprano

Bristol-Myers Squibb ha pedido un pronto fin a un exitoso ensayo de fase III de su nueva nivolumab drogas melanoma.

Un comité de monitoreo de datos independiente recomendó la interrupción temprana de CheckMate -066, un estudio comparativo ciego aleatorizado evaluar nivolumab frente dacarbazina en pacientes no tratados previamente con BRAF de tipo salvaje melanoma avanzado.

El juicio había generado una fuerte evidencia de las tasas de supervivencia general superior en los pacientes que recibieron nivolumab comparación con el grupo control. Como tal, los pacientes en el ensayo serán cegados y se les permite cruzar a nivolumab.

Representa el primer bien controlado ensayo, aleatorizado fase III de un inhibidor de punto de control de PD-1 en investigación para demostrar un beneficio de supervivencia global.

Dr. Michael Giordano, jefe de desarrollo de la oncología en Bristol-Myers Squibb, dijo: "Bristol-Myers Squibb está comprometida a continuar liderando los avances en la inmuno-oncología y para la ejecución de nuestra estrategia para proporcionar a los pacientes la mejor oportunidad de alcanzar el potencial de largo supervivencia plazo ".

Esto viene después de que la firma reportó datos positivos de un ensayo de fase III de otro fármaco melanoma – el Yervoy terapia aprobada – a principios de este mes.