Home Industry News Bristol-Myers Squibb somete de nuevo fármaco contra la hepatitis C para su revisión

Bristol-Myers Squibb somete de nuevo fármaco contra la hepatitis C para su revisión

16th March 2015

Bristol-Myers Squibb (BMS) ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) ha aceptado revisar un nuevo fármaco que ha desarrollado para el tratamiento de la hepatitis C.

La empresa farmacéutica tenía una solicitud anterior para el tratamiento rechazado, pero la FDA ha aceptado ahora Daclatasvir para su revisión.

Daclatasvir está diseñado para disminuir los síntomas og hepatitis C crónica, con un reciente estudio de fase III que revela que tiene una tasa de éxito de alrededor del 90 por ciento después de 12 semanas de uso.

Como este ensayo se llevó a cabo en un corto período de tiempo, la FDA ahora llevar a cabo sus propias pruebas de la droga para evaluar la efectividad potencial de tomarlo más de seis meses.

Explicar lo que se viene para el BMS, su jefe de desarrollo de la especialidad Douglas Manion dijo: "También seguimos ensayos clínicos para determinar el potencial de los regímenes basados ​​en Daclatasvir en el tratamiento de una amplia gama de otros pacientes de alto insatisfecha en las necesidades, incluidos los coinfectados con el VIH."

Las estadísticas muestran que alrededor de 170 millones de personas están actualmente infectadas con hepatitis C en todo el mundo.

We currently have 0 jobs available in Pharmacy industry, find your perfect one now.