Bristol-Myers Squibb souligne les avantages de survie prolongée de Opdivo

Bristol-Myers Squibb a annoncé de nouvelles données montrant les avantages de survie à long terme offerts par son médicament contre le cancer du poumon Opdivo.

Plus de survie et de sécurité des données de CheckMate terme -017 -063 et, deux essais pivots évaluant Opdivo en cancer du poumon non à petites cellules squameuses préalablement traités (NSCLC), ont démontré un bénéfice de survie soutenue dans les deux études.

Dans les deux essais, le médicament a montré un taux de 27 pour cent estimée à 18 mois la survie globale à 28 pour cent, avec cet avantage d'être indépendant de l'expression PD-L1. En outre, son profil d'innocuité était cohérent avec les anciennes études et essais favorable par rapport au docétaxel.

Bristol-Myers Squibb a salué les résultats comme une affirmation de la force de sa stratégie immuno-oncologie, qui forme une partie essentielle de ses efforts de recherche actuels.

Michael Giordano, vice-président principal et chef du développement de la division d'oncologie de Bristol-Myers Squibb, a déclaré: "Nous avons adopté une approche globale de la recherche dans le cancer du poumon, l'un axé sur un engagement à fournir la première avancée majeure dans épidermoïde CBNPC dans plus de une décennie – Opdivo – qui offre la possibilité de remplacer la chimiothérapie ".

Une PD-1 poste de contrôle immunitaire thérapie d'inhibiteur, Opdivo a été approuvé en Europe pour le traitement du mélanome avancé plus tôt cette année.