Bristol-Myers Squibb und Abbvie erhalten neue EU-Zulassung für Empliciti

Bristol-Myers Squibb und Abbvie haben angekündigt, dass ihre Krebstherapie Empliciti hat zuvor behandelten Fälle von multiplem Myelom in Europa zugelassen.

Die Europäische Kommission hat mit Revlimid und Dexamethason bei Patienten, die mindestens eine vorherige Therapie Empliciti zur Behandlung von multiplem Myelom als Kombinationstherapie zugelassen.

Die Daten aus der randomisierten Open-Label-Phase-III-ELOQUENT-2-Studie zeigte dieses Behandlungsschema mit starken progressionsfreie Überleben und das Gesamtreaktionsraten verbunden war.

Dies macht Empliciti die erste und einzige immunstimulatorischen Antikörper für multiplem Myelom in der EU zugelassen.

Emmanuel Blin, Senior Vice President und Leiter der Kommerzialisierung für die Politik und Operationen bei Bristol-Myers Squibb, sagte: "Mit der Zulassung von Empliciti in der EU, wir sind stolz auf unsere Immuno-Onkologie Wissenschaft Patienten mit multiplem Myelom in Europa auszudehnen, mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben. "

Das Unternehmen verzeichnete ein neun Prozent gegenüber dem Vorjahr eine Steigerung im ersten Quartal 2016 Umsatz.