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Bristol-Myers Squibb und Incyte zu neuen Krebs-Medikamente Studien zu starten

5th April 2017

Bristol-Myers Squibb und Incyte haben angekündigt, ihre neue Kombinationstherapie von Opdivo und epacadostat in erster Linie Zulassungs Studien zu nehmen.

Die Unternehmen werden ihr klinisches Entwicklungsprogramm voran die Kombination von epacadostat und Opdivo in Phase III-Zulassungsstudien in erster Linie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im gesamten Spektrum der PD-L1-Expression Auswertung sowie First-Line-Kopf-Hals-Tumoren.

Darüber hinaus erweitern die Unternehmen die ECHO-204 Phase I / II-Studie im Jahr 2014 im Rahmen eine Zusammenarbeit zwischen den Unternehmen etabliert, Anti-PD-1 / PD-L1 rezidivierenden / refraktären Melanom Kohorten aufzunehmen.

Das erweiterte klinisches Entwicklungsprogramm einschließlich der Phase III-Zulassungsstudien wird von beiden Partnern gemeinsam finanziert wird und wird sie einen Schritt näher helfen bringen, um für eine Reihe von Krebserkrankungen neue und verbesserte Behandlungsmöglichkeiten zu liefern.

Dr. Fouad Namouni, Leiter der Entwicklung für Onkologie bei Bristol-Myers Squibb, sagte: „Incyte teilt unser Ziel, mit einigen der am schwersten zu behandelnden Krebserkrankungen für Patienten, klinische Ergebnisse zu verbessern, und wir freuen uns auf die Zusammenarbeit auf Studien der Bewertung klinische Ergebnisse dieser therapeutischen Kombination.“

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