Bristol-Myers Squibb y Pfizer comenzarán nuevo estudio Eliquis

Bristol-Myers Squibb y Pfizer han inscrito al primer paciente en un nuevo juicio IV fase de su tratamiento anticoagulante Eliquis.

El juicio Emanate evaluará la eficacia y seguridad de Eliquis en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) sometidos a cardioversión en comparación con la atención habitual, con un máximo de 1.500 pacientes a participar.

La cardioversión es un método comúnmente utilizado y eficaz de convertir la fibrilación auricular a un ritmo normal. Los anticoagulantes se administran generalmente para un mínimo de tres semanas antes de la cardioversión y durante cuatro semanas después.

El estudio ayudará a ampliar el cuerpo de conocimientos que rodean Eliquis, que ya está aprobado para reducir el riesgo de ictus y la embolia sistémica en pacientes con FANV.

Dr. Jack Lawrence, vicepresidente de cardiovascular plomo investigación y desarrollo clínico global sobre Eliquis en Bristol-Myers Squibb, dijo: "Este ensayo de fase IV proporcionará datos importantes que le informará el uso de Eliquis en pacientes con FANV sufrir una cardioversión."

Esto viene después de Eliquis fue recomendado por el Comité de Europa de Medicamentos de Uso Humano, para su aprobación en el tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar (EP) en los adultos, así como para la prevención de la TVP recurrente y PE.