Celgene kauft Rechte an Morbus Crohn Drogen

Celgene hat die Rechte an einer vielversprechenden Spätstadium der Arzneimitteltherapie für die Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen von Irlands nogra Pharma erworben.

Die globale Lizenzvereinbarung mit dem in Dublin ansässigen Firma wird sehen Celgene Entwicklung und Vermarktung der Verbindung GED-0301, eine mündliche Antisense-DNA-Oligonukleotid-Targeting Smad7 mRNA, für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Crohn-Krankheit und anderen Indikationen.

Phase-II-Studien mit dem Medikament haben ermutigende Ergebnisse geliefert, mit Celgene plant, eine Phase-III-Zulassungsprogramm bis Ende des Jahres zu starten, basierend auf den Daten.

Nogra Pharma Limited wird eine Vorauszahlung in Höhe von 710 Millionen Dollar (422.090.000 £), sowie regulatorische Entwicklung und Vertrieb abhängige Meilensteinzahlungen sowie mehrstufige Tantiemen.

Scott Smith, Celgene Senior Vice-President und Global Head der Entzündung und Immunologie, sagte: "GED-0301 ist eine potenziell transformative Therapie, die markante klinische Aktivität in einer Phase-II-Studie für Morbus Crohn nachgewiesen Es stärkt unsere wachsende Pipeline von neuartigen Therapien.. "

Das kommt, nachdem das Unternehmen im letzten Monat erhalten US-Zulassung für den Start der Otezla, eine neue Therapie für die Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis.