centro en línea farmacéutica para acoger los recursos de la nueva directiva de la UE

La Asociación Nacional de Farmacia en el Reino Unido ha puesto en marcha un nuevo centro de recursos en línea para las personas que trabajan en la industria farmacéutica para ayudarles a entender la Directiva pronto-a-ser introducido por la Unión Europea de Medicamentos falsificados (FMD).

Como parte de la fiebre aftosa, que se fija a entrar en juego a partir de febrero 2019, todos los nuevos productos farmacéuticos fabricados para el mercado europeo tendrán que incluir dos características: un código de barras identificador único y un dispositivo anti-manipulación.

Estas reglas entrantes se están introduciendo en un intento por mejorar la seguridad médica y para prevenir que los medicamentos falsificados '' que podrían representar un daño potencial para la salud de ser vendido en el mercado farmacéutico europeo. Como resultado, habrá que tomar medidas de los fabricantes, así como los farmacéuticos para asegurar la nueva directiva se implementa sin problemas.

Raj Patel, presidente del Grupo de Trabajo de la fiebre aftosa en el Reino Unido para la Oficina de Farmacia, explicó: "Hemos lanzado la fiebre aftosa Fuente, un sitio web de rápido desarrollo, para proporcionar una fuente fidedigna y confiable de información sobre la fiebre aftosa – una que se basa en la forma en que las farmacias del Reino Unido funcionar."

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Image: ziqulu través IStock