Home Industry News Combinación de tratamiento de cáncer de pulmón de Pfizer aprobada por la FDA

Combinación de tratamiento de cáncer de pulmón de Pfizer aprobada por la FDA

21st April 2023

La FDA de EE. UU. ha reconocido la combinación de sNDA (Supplemental New Drug Applications) de BRAFTOVI® (encorafenib) y MEKTOVI® (binimetinib) para su evaluación, según Pfizer. El dúo está diseñado para tratar a personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico que tienen la mutación BRAF V600E. La condición debe haberse determinado mediante un ensayo que haya sido aprobado para su uso por la FDA. La combinación de BRAFTOVI y MEKTOVI ya está autorizada en los EE. UU. para su uso en la atención médica de aquellos que tienen mutaciones específicas de melanoma metastásico o no resecable. Se autorizó el uso de BRAFTOVI junto con cetuximab para el cáncer colorrectal metastásico (CCR) con una mutación BRAF V600E, siempre que el paciente sea mayor de 18 años y la afección se haya determinado mediante un ensayo que haya sido aprobado para su uso por la FDA. . El Director de Desarrollo de Oncología y Enfermedades Raras de Pfizer, Chris Boshoff, explicó que “desde sus aprobaciones regulatorias iniciales, BRAFTOVI y MEKTOVI han ayudado a mejorar los resultados en sus respectivas indicaciones de melanoma metastásico con mutación en BRAF y cáncer colorrectal metastásico con mutación en BRAF. La combinación ha demostrado el potencial de ayudar a más pacientes, como aquellos que viven con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación BRAF V600E. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Reservados todos los derechos.

We currently have 0 jobs available in Pharmacy industry, find your perfect one now.