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Cook Medical reanuda suministro de stent Zilver PTX

9th August 2013

Cook Medical ha anunciado que se ha reanudado el envío de su Zilver PTX stent liberador de fármaco periférico a centros médicos en los principales mercados como los EE.UU., Europa y Japón.

La oferta global del dispositivo fue interrumpido recientemente por el retiro voluntario iniciado por Cook Medical para hacer frente a un problema de separación con la punta del catéter de suministro que ya ha sido resuelto.

Zilver PTX se convirtió en el primer stent periférico liberador de fármacos en el mundo aprobado para la enfermedad arterial periférica en la arteria femoral superficial, cuando se presentó por primera vez en Europa en 2009, con la aprobación de Estados Unidos y Japón después de 2012.

Decenas de miles de pacientes en más de 50 mercados de todo el mundo han sido tratados con el dispositivo, ya que llegó a estar disponible.

Rob Lyles, vicepresidente y líder global de la división clínica de intervención periférica de Cook, dijo: "Los ensayos clínicos han demostrado que en comparación con los stents convencionales, Zilver PTX proporciona resultados y los recortes en la necesidad de repetir los procedimientos en medio de más larga duración."

El mes pasado, la compañía aliada con la Salud IU para evaluar un nuevo tratamiento potencial stent basado para la enfermedad arterial periférica en un estudio llamado Formato.

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