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Cyramza de Lilly se révèle prometteur dans le procès de carcinome hépatocellulaire

23rd June 2015

Lilly a annoncé la publication d'encourager les conclusions de l'étude REACH de phase III, qui a évalué le médicament Cyramza comme traitement de deuxième ligne du carcinome hépatocellulaire.

Les résultats publiés dans The Lancet Oncology démontré agent unique activité Cyramza encourageants, avec des améliorations significatives dans les principaux critères d'évaluation secondaires ainsi que dans certains sous-groupes de patients.

Le critère primaire de l'étude REACH de la survie globale a favorisé le bras Cyramza, mais la tendance n'a pas été démontré pour être statistiquement significative. Néanmoins, Lilly estime que les résultats globaux offrent encore des encouragements sur le potentiel de la drogue.

Cyramza a été accordé la désignation de médicament orphelin pour le traitement du carcinome hépatocellulaire à la fois aux États-Unis et de l'UE, en raison de sa capacité à répondre à un besoin médical non satisfait.

Dr Richard Gaynor, vice-président senior du développement des produits et des affaires médicales pour Lilly Oncology, a déclaré: "Nous sommes encouragés par l'efficacité vu globale dans l'étude REACH, en particulier dans les sous-populations spécifiques, et nous espérons confirmer ces résultats avec la nouvelle Cyramza essai de phase III ".

recherche sur le cancer est un domaine clé pour Lilly, conduisant la société à annoncer de nouvelles collaborations en oncologie avec l'Institut du cancer Dana-Farber et Sarah Cannon Research Institute semaine dernière.

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