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Daiichi Sankyo meldet positive Daten aus neuen Studie Edoxaban

20th December 2013

Daiichi Sankyo hat positive Daten aus einer vorgegebenen Untergruppenanalyse der Phase-III-Hokusai VTE-Studie ihrer gerinnungshemmenden Therapie Edoxaban angekündigt.

Es wurde festgestellt, dass die Patienten entweder mit einer Geschichte von Krebs oder mit aktiven Krebs mit der einmal täglichen Faktor-Xa-Inhibitor-Behandlung hatte eine zahlenmäßig geringere Inzidenz von wiederkehrenden symptomatischen venösen Thromboembolien (VTE) im Vergleich zu Warfarin.

Daiichi Sankyo hatte auch eine geringere Inzidenz von klinisch relevanten Blutungen im Vergleich zu Warfarin bei Krebspatienten. Diese Ergebnisse waren konsistent mit den Ergebnissen aus dem weiteren Studienpopulation von 8292 Patienten.

Dr. Glenn Gormley, Senior Executive Officer und Leiter der globalen Forschung und Entwicklung bei Daiichi Sankyo, sagte: "Daiichi Sankyo hat sich verpflichtet, Ärzten helfen, mögliche Behandlungsstrategien für unterschiedliche Patientengruppen mit VTE."

Das Arzneimittel wird derzeit nur in Japan zugelassen, wo es unter dem Namen Lixiana verkauft. Es bleibt in der Phase III der klinischen Entwicklung in anderen Teilen der Welt.

Daiichi Sankyo plant, neue Arzneimittelanwendungen für Edoxaban für VTE bis zum ersten Quartal 2014 in den USA, Japan und Europa einreichen.

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