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Daiichi Sankyo pour développer la fibrillation auriculaire système de registre des patients

4th April 2014

Daiichi Sankyo a annoncé des plans pour étendre son Prévention des événements thromboemboliques – Registre européen dans la fibrillation auriculaire (préférez dans AF) régime.

L'expansion de la base de registre comprendra un accent particulier sur l'utilisation de nouveaux traitements anticoagulants oraux, y compris les habitudes de prescription, fournissant un nouvel éclairage sur la gestion à long terme des patients atteints de la maladie.

Initialement menée dans sept pays européens avec plus de 7000 patients, il va maintenant recueillir des données supplémentaires réelles provenant d'environ 5000 patients dans plus de 320 centres dans neuf pays européens, dont la Belgique et les Pays-Bas.

Le but initial du registre était d'obtenir un aperçu détaillé des caractéristiques et de la gestion de la FA, en mettant l'accent sur la prévention des événements thromboemboliques et d'AVC.

Dr Jan van Ruymbeke, directeur général de Daiichi Sankyo Europe, a déclaré: «Nous visons à fournir aux cliniciens des données qui peuvent améliorer la gestion future de la FA et la TEV et les soutenir dans la réalisation des meilleurs résultats pour les patients tout en gérant efficacement les ressources."

Cela vient après que la firme a annoncé le début d'un nouveau procès évaluer edoxaban de phase III chez des patients atteints de fibrillation auriculaire subir une cardioversion plus tôt cette semaine.

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