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Daiichi Sankyo Vorhofflimmern Patientenregister Schema erweitern

4th April 2014

European Registry bei Vorhofflimmern (AF LIEBER in)-Schema – Daiichi Sankyo hat Pläne, seine Prävention thromboembolischer Ereignisse verlängern angekündigt.

Der Ausbau der Registrierung wird einen besonderen Schwerpunkt auf die Verwendung von neuartigen oralen Gerinnungshemmer-Therapie einschließlich Verschreibungsmuster, die neue Einblicke in die langfristige Behandlung von Patienten von der Krankheit betroffen.

Zunächst in sieben europäischen Ländern mit mehr als 7.000 Patienten durchgeführt wurde, wird es nun zu sammeln zusätzliche realen Daten von rund 5.000 Patienten in mehr als 320 Zentren in neun europäischen Ländern, darunter Belgien und den Niederlanden.

Der ursprüngliche Zweck der Registrierung war, detaillierte Einblicke in die Eigenschaften und das Management von AF, mit einem Schwerpunkt auf der Prävention thromboembolischer Ereignisse und Schlaganfall zu gewinnen.

Dr. Jan van Ruymbeke, Chief Executive Officer von Daiichi Sankyo Europe, sagte: "Wir wollen Kliniker mit Daten, die künftige Verwaltung der AF und VTE verbessern und unterstützen sie bei der Bereitstellung der besten Ergebnisse für die Patienten, während das effektive Management von Ressourcen bieten kann."

Das kommt, nachdem das Unternehmen angekündigt, den Beginn einer neuen Phase-III-Studie zur Beurteilung Edoxaban bei Patienten mit Vorhofflimmern einer Kardioversion unterziehen Anfang dieser Woche.

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