Datos positivos Sanofi y Genzyme informe para MS drogas Aubagio

Sanofi y Genzyme han anunciado nuevos datos clínicos que demuestran la eficacia de su droga Aubagio en el tratamiento de la esclerosis múltiple recidivante (RMS).

La resonancia magnética (MRI) los datos del estudio de fase III TEMSO indicaron que Aubagio desaceleró significativamente la atrofia cerebral en comparación con placebo durante dos años en las personas con esclerosis múltiple recidivante.

La atrofia cerebral es el resultado de los procesos patológicos destructivos que se producen en la EM. Se ve desde las primeras etapas de la enfermedad y puede causar neurológico irreversible y el deterioro cognitivo.

Los estudios clínicos de EM de Aubagio, incluyendo TEMSO, también mostraron que la incidencia de eventos adversos graves fue similar entre Aubagio y los pacientes tratados con placebo.

Bill Sibold, jefe del negocio de la esclerosis múltiple de Genzyme, dijo: "Seguimos comprometidos a fomentar la comprensión de Aubagio y los posibles beneficios que podría ofrecer a los pacientes con esclerosis múltiple recidivante."

El fármaco fue aprobado en Europa en 2013 y fue recomendado por el Instituto Nacional del Reino Unido para la Salud y Atención de Excelencia del año pasado.