De GlaxoSmithKline Relvar Ellipta aprobado en la UE para el asma y la EPOC

GlaxoSmithKline y socio Theravance han anunciado su nuevo producto Relvar Ellipta ha sido aprobado por la Comisión Europea.

La terapia combina un corticosteroide inhalado (ICS), con una beta de acción prolongada 2-agonista de acción prolongada (LABA) y ha sido autorizada para su uso en el tratamiento del asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

La decisión fue tomada por la Agencia Europea de Medicamentos después de revisar los resultados positivos de los diez estudios clínicos en 7.783 pacientes con EPOC y 16 ensayos en 9.326 pacientes con asma.

Theravance hará un pago por hitos de $ 15 millones (£ 9,290,000) a su pareja después de esta autorización de comercialización, con un adicional de $ 15 millones a ser pagados una vez que el producto se puso en marcha.

Darrell Baker, vicepresidente senior y director de la franquicia respiratoria global de GlaxoSmithKline, dijo: "Los profesionales sanitarios de toda Europa tendrán la opción de prescribir un ICS / LABA que ofrece una eficacia de 24 horas de una dosis una vez al día, entregados en nuestra nueva Ellipta inhalador ".

A principios de este mes, GlaxoSmithKline anunció planes para expandir su fuerza laboral Reino Unido mediante la contratación de 140 nuevos aprendices en los próximos dos años, teniendo también en 26 más becarios con titulación universitaria de ingeniería.