Die neue Diabetes-Therapie von Sanofi wurde für die EU-Zulassungsprüfung zugelassen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat positiv auf den Antrag auf Überprüfung des Diabetes-Therapieergänzungsmittels Sotagliflozin reagiert, das von Sanofi in Zusammenarbeit mit Lexicon Pharmaceuticals entwickelt wurde.

Sotagliflozin ist eine orale Behandlung, die entwickelt wurde, um zusätzlich zu Insulin verwendet zu werden, um die Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Typ-1-Diabetikern zu verbessern.

Es hemmt sowohl GLT-1 als auch SGLT-2, Proteine, die sich negativ auf die Verarbeitung von Blutzucker durch die Nieren und den Darm auswirken können.

Der globale Entwicklungsleiter von Sanofi Jorge Insuasty sagte, dass das neue Medikament einen wichtigen Schritt vorwärts in der Behandlung von Typ-1-Diabetes darstellen könnte.

Er fügte hinzu: "Es ist notwendig, zusätzlich zu Insulin Therapien zu verwenden, die Menschen mit Typ-1-Diabetes helfen, ihren Blutzucker besser zu kontrollieren. Sotagliflozin ist der erste duale SGLT-1/2-Hemmer, der in Europa zugelassen wird. "

An den EMA-Studien werden rund 3.000 Patienten teilnehmen, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Medikaments zu beurteilen.

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