Die Pfizer-Studie hebt die Leistung von Rituximab-Biosimilar hervor

Pfizer hat neue klinische Daten bekannt gegeben, die die Sicherheit und Wirksamkeit seiner neuen Biosimilar-Version von Rituximab bestätigen.

Daten von REFLECTIONS B3281006, einer vergleichenden Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von PF-05280586 im Vergleich zu MabThera, zeigten, dass das Medikament seinen primären Endpunkt erreichen konnte. PF-05280586 wird als potenzielles Äquivalent zu MabThera entwickelt.

Die Studie zeigte eine Äquivalenz in der Gesamtansprechrate für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit CD20-positivem follikulärem Lymphom mit geringem Tumorlast.

Dr. Amrit Ray, globaler Präsident für Forschung und Entwicklung bei Pfizer Essential Health, sagte: "Als ein weltweit führendes Unternehmen für neuartige Biologika und mit einem der breitesten globalen Portfolios in der Onkologie erfüllen wir unser Engagement für die Entwicklung qualitativ hochwertiger Medikamente für die Millionen von Krebspatienten auf der ganzen Welt heute und in der Zukunft. "

Die Biosimilars-Pipeline von Pfizer besteht derzeit aus sieben verschiedenen Biosimilar-Molekülen in der mittleren bis späten Entwicklungsphase, drei davon im Bereich der Onkologie. Das Unternehmen hat auch eine Reihe anderer Verbindungen in der frühen Entwicklungsphase.

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