Données d'efficacité à long terme rapport Sanofi et Genzyme pour MS médicament Lemtrada

Sanofi et Genzyme ont annoncé de nouveaux résultats de l'étude démontrant les avantages à long terme de leur sclérose en plaques (MS) médicament Lemtrada.

De nouvelles données d'imagerie par résonance magnétique (IRM) à partir essais de phase III pivot a montré que le médicament est efficace dans l'atrophie du cerveau et de l'activité des lésions IRM ralentissement pendant au moins quatre ans dans les cas de sclérose en plaques rémittente.

IRM effets observés dans les essais de deux ans ont été maintenus avec succès au travers de deux années supplémentaires. Après les deux premières cours de traitement dans les études pivots, qui ont été donnés au mois zéro et à 12 mois, environ 70 pour cent des patients ne ont pas besoin d'un traitement Lemtrada supplémentaire pendant les trois années suivantes.

Pendant ce temps, le profil d'effets indésirables de Lemtrada après quatre ans était conforme à celle observée au cours des études pivots.

David Meeker, Genzyme président et chef de la direction, a déclaré: "Ces résultats sont encourageants, car ils fournissent une preuve supplémentaire du potentiel de Lemtrada de modifier l'approche de traitement pour les personnes vivant avec des formes récurrentes de SEP."

Les sociétés de premier reçu l'approbation réglementaire européenne pour Lemtrada retour en 2013.